Αφορα την ουσια Valproic Acid .Αυτη οταν χορηγηθει τοπικα ενεργοποιει το μονοπατι wnt/b catenin στα dp κυτταρα, οπου η μινοξ δεν κανει τπτα.
Για να σχηματιστει τριχα ειναι ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ τα dp κυτταρα να δωσουν εντολη στα επιθηλιακα βλαστοκυτταρα να μεταναστευσουν και να διαφοροποιηθουν.Η μινοξ επιδρα σε αυτο το σημειο δλδη μονο στα βλαστοκυτταρα ενω τα dp αργοπεθαινουν εξαιτιας κυριως του tgfb παραγοντα.Συμφωνα με αυτο η δραστηριοτητα της alp (γεννητρια κυτταρων) των dp δεν επηρεαζεται απο τη μινοξ.
Αρα η θεωρια περι καλυτερης αιματωσης κλπ ειναι κολοκυθια τουμπανα.Η μινοξ απλα κρατα με νυχια και δοντια τα dp κυτταρα μεσω του bcl2/bax erk akt.Ετσι εξηγειται γιατι δεν μπορει να κρατησει τα μαλλια εφαμιλλα πχ με τη φινα.
"There has been no suggestion in any morphologic studies of minoxidil-treated patients for development of new follicles (follicular neogenesis)" http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3319729
Επισης γινεται δοκιμη του licl του κωτσαρελη επιβεβαιωνουν την αυξηση wnt ομως υπαρχει προβλημα στο δερμα(παχυνση επιδερμιδας).
Εν ολιγοις οταν χορηγησαν τοπικα Valproic Acid http://www.galinos.gr/web/drugs/main/substances/sodium-valproate παρατηρησαν δημιουργια τριχ/κιων.Με παρομοιο τροπο η Histogen χορηγωντας απευθειας wnt πρωτεινες προκαλει το ιδιο φαινομενο.Μην το δοκιμασετε εαν δεν εχουμε καποια ενημερωση για τυχον παρενεργειες(που δε νομιζω αλλα ποιος ξερει?)
Topical application of VPA to male C3H mice critically stimulated hair re-growth and induced terminally differentiated epidermal markers such as filaggrin and loricrin, and the dermal papilla marker alkaline phosphatase (ALP). VPA induced ALP in human dermal papilla cells by up-regulating the Wnt/β-catenin pathway, whereas minoxidil (MNX), a drug commonly used to treat alopecia, did not significantly affect the Wnt/β-catenin pathway. VPA analogs and other GSK3β inhibitors that activate the Wnt/β-catenin pathway such as 4-phenyl butyric acid, LiCl, and BeCl2 also exhibited hair growth-promoting activities in vivo. Importantly, VPA, but not MNX, successfully stimulate hair growth in the wounds of C3H mice.
Our findings indicate that small molecules that activate the Wnt/β-catenin pathway, such as VPA, can potentially be developed as drugs to stimulate hair re-growth.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3323655/#pone.0034152.s001
update 8/10/2012
Επειδη το νημα εγινε τεραστιο για να μπουν τα πραγματα σε μια σειρα:
ΟΛΑ ξεκινησαν απο μια παρατηρηση που εκαναν Αργεντινοι και το παρουσιασε ο Georgex6 Tα ανδρογονα μπλοκαρουν τη κυτταρικη διαφοροποιηση
http://www.hairlossgr.com/forum/thread-3845.html
Στη συνεχεια οι Κορεατες το δοκιμασανε σε μεταλλαγμενα ποντικια και δουλευε (χαιρω πολυ!). Τι συμβαινει ομως πραγματικα?Μετα απο αρκετη ερευνα ΟΛΑ εξηγουνται σιγα σιγα...
Γνωριζουμε οτι τα επιπεδα pge2 στις καραφλες περιοχες ειναι 2.5 φορες κατω.
Ομως οι προσταγλανδινες pge2 ρυθμιζουν τα progenitor cells μεσω μπλοκαρισματος της gsk3b.
Genetic Interaction of PGE2 and Wnt Signaling Regulates Developmental Specification of StemCells and Regeneration
http://www.fishing4stemcells.org/publications/North%202009.pdf
Λεει και πολλα αλλα μεσα σε αυτη την ερευνα...
Επισης γνωριζουμε, οτι η μινοξ που δουλευει πραγματικα στην α/α, ενα απο τα πραγματα που κανει ειναι οτι ανεβαζει τα επιπεδα pge2 και ενεργοποιει το μονοπατι wnt/b-catenin.Ακομη, ουσιες που εχουν αναλογη δομη με τη pge2 προαγουν την τριχοφυια και μερικα ειναι ηδη στη διαδικασια ασφαλειας του fda.
Το vpa (ωπα οταν το πληκτρολογιο ειναι στα Ελληνικα) αποτελει την οριστικη λυση στην καραφλα, συμφωνα με τις ερευνες του 2012[attachment=3716] αλλα τοπικα δε νομιζω να κανει κατι φοβερο μιας και ειναι αρκετα μονοδιαστατο φαρμακο.Επισης εκτος απο τη gsk3b ενεργοποιουνται πολλα άλλα πιο πριν στην α/α, που το ωπα δεν κανει τπτα.Γι'αυτο λεω οτι μπορει να δυναμωσει τη μινοξ μονο μεσω περισσοτερης b-catenin...
Εχω χασει την πιστη στο τοπικο ωπα και τωρα ασχολουμαι με τις προσταγλανδινες, που ξερω οτι εχουν τεραστιο ρολο σε αλλα οργανα, π.χ νεφροι...γιατι οχι και στο οργανο που λεγεται τριχ/κιο?
Το ωπα θα δουλεψει εαν σαμποταρουμε το πειραμα της αντερανς και το προσθεσουμε στο επωαστικο διαλυμα.:angel:
Νεα ερευνα επιβεβαιωνει οτι το vpa δινει επανεκφυση.Εμεις ειδαμε οτι δεν ειναι καλυτερο απο τη μινοξ.
Για να σχηματιστει τριχα ειναι ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ τα dp κυτταρα να δωσουν εντολη στα επιθηλιακα βλαστοκυτταρα να μεταναστευσουν και να διαφοροποιηθουν.Η μινοξ επιδρα σε αυτο το σημειο δλδη μονο στα βλαστοκυτταρα ενω τα dp αργοπεθαινουν εξαιτιας κυριως του tgfb παραγοντα.Συμφωνα με αυτο η δραστηριοτητα της alp (γεννητρια κυτταρων) των dp δεν επηρεαζεται απο τη μινοξ.
Αρα η θεωρια περι καλυτερης αιματωσης κλπ ειναι κολοκυθια τουμπανα.Η μινοξ απλα κρατα με νυχια και δοντια τα dp κυτταρα μεσω του bcl2/bax erk akt.Ετσι εξηγειται γιατι δεν μπορει να κρατησει τα μαλλια εφαμιλλα πχ με τη φινα.
"There has been no suggestion in any morphologic studies of minoxidil-treated patients for development of new follicles (follicular neogenesis)" http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3319729
Επισης γινεται δοκιμη του licl του κωτσαρελη επιβεβαιωνουν την αυξηση wnt ομως υπαρχει προβλημα στο δερμα(παχυνση επιδερμιδας).
Εν ολιγοις οταν χορηγησαν τοπικα Valproic Acid http://www.galinos.gr/web/drugs/main/substances/sodium-valproate παρατηρησαν δημιουργια τριχ/κιων.Με παρομοιο τροπο η Histogen χορηγωντας απευθειας wnt πρωτεινες προκαλει το ιδιο φαινομενο.Μην το δοκιμασετε εαν δεν εχουμε καποια ενημερωση για τυχον παρενεργειες(που δε νομιζω αλλα ποιος ξερει?)
Topical application of VPA to male C3H mice critically stimulated hair re-growth and induced terminally differentiated epidermal markers such as filaggrin and loricrin, and the dermal papilla marker alkaline phosphatase (ALP). VPA induced ALP in human dermal papilla cells by up-regulating the Wnt/β-catenin pathway, whereas minoxidil (MNX), a drug commonly used to treat alopecia, did not significantly affect the Wnt/β-catenin pathway. VPA analogs and other GSK3β inhibitors that activate the Wnt/β-catenin pathway such as 4-phenyl butyric acid, LiCl, and BeCl2 also exhibited hair growth-promoting activities in vivo. Importantly, VPA, but not MNX, successfully stimulate hair growth in the wounds of C3H mice.
Our findings indicate that small molecules that activate the Wnt/β-catenin pathway, such as VPA, can potentially be developed as drugs to stimulate hair re-growth.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3323655/#pone.0034152.s001
update 8/10/2012
Επειδη το νημα εγινε τεραστιο για να μπουν τα πραγματα σε μια σειρα:
ΟΛΑ ξεκινησαν απο μια παρατηρηση που εκαναν Αργεντινοι και το παρουσιασε ο Georgex6 Tα ανδρογονα μπλοκαρουν τη κυτταρικη διαφοροποιηση
http://www.hairlossgr.com/forum/thread-3845.html
Στη συνεχεια οι Κορεατες το δοκιμασανε σε μεταλλαγμενα ποντικια και δουλευε (χαιρω πολυ!). Τι συμβαινει ομως πραγματικα?Μετα απο αρκετη ερευνα ΟΛΑ εξηγουνται σιγα σιγα...
Γνωριζουμε οτι τα επιπεδα pge2 στις καραφλες περιοχες ειναι 2.5 φορες κατω.
Ομως οι προσταγλανδινες pge2 ρυθμιζουν τα progenitor cells μεσω μπλοκαρισματος της gsk3b.
Genetic Interaction of PGE2 and Wnt Signaling Regulates Developmental Specification of StemCells and Regeneration
http://www.fishing4stemcells.org/publications/North%202009.pdf
Λεει και πολλα αλλα μεσα σε αυτη την ερευνα...
Επισης γνωριζουμε, οτι η μινοξ που δουλευει πραγματικα στην α/α, ενα απο τα πραγματα που κανει ειναι οτι ανεβαζει τα επιπεδα pge2 και ενεργοποιει το μονοπατι wnt/b-catenin.Ακομη, ουσιες που εχουν αναλογη δομη με τη pge2 προαγουν την τριχοφυια και μερικα ειναι ηδη στη διαδικασια ασφαλειας του fda.
Το vpa (ωπα οταν το πληκτρολογιο ειναι στα Ελληνικα) αποτελει την οριστικη λυση στην καραφλα, συμφωνα με τις ερευνες του 2012[attachment=3716] αλλα τοπικα δε νομιζω να κανει κατι φοβερο μιας και ειναι αρκετα μονοδιαστατο φαρμακο.Επισης εκτος απο τη gsk3b ενεργοποιουνται πολλα άλλα πιο πριν στην α/α, που το ωπα δεν κανει τπτα.Γι'αυτο λεω οτι μπορει να δυναμωσει τη μινοξ μονο μεσω περισσοτερης b-catenin...
Εχω χασει την πιστη στο τοπικο ωπα και τωρα ασχολουμαι με τις προσταγλανδινες, που ξερω οτι εχουν τεραστιο ρολο σε αλλα οργανα, π.χ νεφροι...γιατι οχι και στο οργανο που λεγεται τριχ/κιο?
Το ωπα θα δουλεψει εαν σαμποταρουμε το πειραμα της αντερανς και το προσθεσουμε στο επωαστικο διαλυμα.:angel:
Νεα ερευνα επιβεβαιωνει οτι το vpa δινει επανεκφυση.Εμεις ειδαμε οτι δεν ειναι καλυτερο απο τη μινοξ.
