Σωστή χρήση derma roller

[GOMI]

άρα εκεί ποντάρουμε...εφόσον η φυσιολογική επιδερμίδα έχει πάχος 1mm ίσως η άνω περιοχή να είναι περίπου στο μισό πάχος..

 

[kapa]

άρα εκεί ποντάρουμε...εφόσον η φυσιολογική επιδερμίδα έχει πάχος 1mm ίσως η άνω περιοχή να είναι περίπου στο μισό πάχος..

οποτε μενει μονο να βρουμε αν τα μεγαλα mm προκαλουν κλεισιμο πορων λογω επουλωσης?

---

εδω ψαχνουν τα mm http://www.hairlossfight.com/forums/viewtopic.php?f=9&t=1112
και εδω http://www.mesobeautyslim.com/dermarollersdermarollers-c-29_31.html
αναφερει οτι ακομα και 1mm κανει για ΑΑ για πιο προχωρημενα σταδια

 

[gianniskritikos2]

δεν ψαχνουν ψαχνανε αφου ειναι μεχρι το 2010..

 

[kapa]

δεν ψαχνουν ψαχνανε αφου ειναι μεχρι το 2010..

οπως θα καταληξει και αυτο το therd σε 3 χρονια (*_^)

 

[GOMI]

άρα εκεί ποντάρουμε...εφόσον η φυσιολογική επιδερμίδα έχει πάχος 1mm ίσως η άνω περιοχή να είναι περίπου στο μισό πάχος..

οποτε μενει μονο να βρουμε αν τα μεγαλα mm προκαλουν κλεισιμο πορων λογω επουλωσης?

---

εδω ψαχνουν τα mm http://www.hairlossfight.com/forums/viewtopic.php?f=9&t=1112
και εδω http://www.mesobeautyslim.com/dermarollersdermarollers-c-29_31.html
αναφερει οτι ακομα και 1mm κανει για ΑΑ για πιο προχωρημενα σταδια

---

αυτό παραμένει ένα ερώτημα...

---

δεν ψαχνουν ψαχνανε αφου ειναι μεχρι το 2010..

οπως θα καταληξει και αυτο το therd σε 3 χρονια (*_^)

χαχα...και όχι μόνο αυτό

 

[Prosim]

Εγώ με το 0.75 ψιλοματώνω με κάποια πίεση και το κεφάλι μου είναι κόκκινο μέχρι και την επόμενη μέρα. Πιστεύω ότι πάνω από 1.5mm θέλει πολλή προσοχή. Οι βελόνες δερματοστιξίας (tattoo) μπαίνουν 1.5mm, πιο βαθιά "σκάβουν", γίνεται πληγή, αργεί να επουλώσει και επειδή μιλάμε για κεφάλι, καλύτερα να το ψάξουμε περαιτέρω...

Το κέρατό μου, 2013 έχουμε... Στη Σελήνη πήγανε πριν μισό αιώνα, ακόμα με τις τρίχες παλεύουμε

 

[gianniskritikos2]

μα γιαυτο λεμε δεν παμε να προκαλεσουμε απλα αιματωση..

 

[Prosim]

Φίλε gianniskritikos2, όταν λέω ότι ένα μοτεράκι, που "βαράει" με πολλά βολτ, μπαίνει μέχρι 1.5mm αυστηρά, πρέπει να μας προβληματίζει απ' την άποψη του πόσο καλά ενημερωμένοι είμαστε γι' αυτό που πάμε να κάνουμε. Εγώ π.χ. 1.5mm-2mm δεν ακουμπάω ούτε για πλάκα στο κεφάλι μου αν δεν είμαι 100% σίγουρος, γιατί δεν αναφερόμαστε σε μικροτραυματισμό πλέον...

 

[weznem]

εγω να προσθεσω μερικες πληροφοριες.. οταν ρολαρω την δεξια πλευρα νιωθω πιο εντονα την ενοχληση στις πρωτες 3 ρολιες.. και επισης οταν ρολαρω δεξια μπορει να με πιασει φτερνισμα η τρεξιμο νερου στη μυτη.. και να πεταριζει το ματι.. επιδη ειναι πιο ευαισθητη μαλλον η κακη πλευρα μου..επειδη ειμαι αριστορεχειρας (απλα γραφω με το δεξι)

 

[GOMI]

The study of dermal wound healing has long been used to elucidate the cellular and molecular processes guiding the connective tissue response to injury. Of particular interest are the mechanisms by which soluble mediators, including inflammatory signals, guide fibroblast activity within the wound bed. This thesis addresses the role of prostaglandin E2 (PGE2) in the regulation of fibroblast activities relevant to restoration of tissue structure and function. Although PGE2 has been previously shown to play an important role in various wound healing steps, its precise contribution to the overall outcome of dermal repair is unclear. Using three well defined human dermal fibroblast phenotypes this study demonstrates that while PGE2 signaling during dermal repair triggers pro-inflammatory cascades, its effects on fibroblast activities are putatively anti-fibrotic. Specifically, exogenous PGE2 decreases the migratory and contractile potential of dermal fibroblasts through destabilization of the actin cytoskeleton and inhibits endogenous collagen synthesis. While PGE2 effects on fibroblast activity are largely conserved across phenotypes, fetal fibroblasts maintain a quantitatively diminished response to PGE2-induced alterations of cytoskeletal dynamics.Upon further analysis, this effect was shown to be representative of a larger intrinsic fibroblast phenotype. Fetal dermal fibroblasts were shown to maintain elevated rates of migration and contraction, as part of a generalized hyperactive dynamic state. Surprisingly, this phenotype was found to be sufficiently robust so as to persist despite changes in substrate and environmental constraints. In light of this finding, one additional approach was used to ascertain the robustness of the fetal fibroblast. Transplantation of fetal dermal fibroblasts into an adult wound environment was used to assess whether the intrinsic fetal fibroblast phenotype can survive the multitude of events comprising adult wound healing. While results are preliminary, this approach does present a useful tool for future studies aimed at elucidating the precise fetal fibroblast phenotype and its contribution to overall wound healing response.

The study of dermal wound healing has long been used to elucidate the cellular and molecular processes guiding the connective tissue response to injury. Of particular interest are the mechanisms by which soluble mediators, including inflammatory signals, guide fibroblast activity within the wound bed. This thesis addresses the role of prostaglandin E2 (PGE2) in the regulation of fibroblast activities relevant to restoration of tissue structure and function. Although PGE2 has been previously shown to play an important role in various wound healing steps, its precise contribution to the overall outcome of dermal repair is unclear. Using three well defined human dermal fibroblast phenotypes this study demonstrates that while PGE2 signaling during dermal repair triggers pro-inflammatory cascades, its effects on fibroblast activities are putatively anti-fibrotic. Specifically, exogenous PGE2 decreases the migratory and contractile potential of dermal fibroblasts through destabilization of the actin cytoskeleton and inhibits endogenous collagen synthesis. While PGE2 effects on fibroblast activity are largely conserved across phenotypes, fetal fibroblasts maintain a quantitatively diminished response to PGE2-induced alterations of cytoskeletal dynamics.Upon further analysis, this effect was shown to be representative of a larger intrinsic fibroblast phenotype. Fetal dermal fibroblasts were shown to maintain elevated rates of migration and contraction, as part of a generalized hyperactive dynamic state. Surprisingly, this phenotype was found to be sufficiently robust so as to persist despite changes in substrate and environmental constraints. In light of this finding, one additional approach was used to ascertain the robustness of the fetal fibroblast. Transplantation of fetal dermal fibroblasts into an adult wound environment was used to assess whether the intrinsic fetal fibroblast phenotype can survive the multitude of events comprising adult wound healing. While results are preliminary, this approach does present a useful tool for future studies aimed at elucidating the precise fetal fibroblast phenotype and its contribution to overall wound healing response.

http://d-scholarship.pitt.edu/6465/

Αν απ ότι λέγεται η μίνοξ όντως αυξάνει την pge2, τότε η έρευνα με το ρολλερ 1.5mm φαίνεται να έχει ακόμα μεγαλύτερη βάση...

 

[35007]

Ηθελα να συνδιασω το ρολερ με τη μινοξ.
Σκοπευω να ακολουθησω την παρακατω ακολουθια χειρισμων, αν ειναι κατι λαθος διορθωστε
Λουσιμο, ηπιο σκουπισμα με πετσετα, ρολερ, στεγνωμα καλο με πιστολακι για να μην παραμεινει υγρασια στο κεφαλι (οχι καψιμο ομως) και τελος η μινοξ.
Συχνοτητα ρολαρισματος 2 φορες την εβδομαδα με 0.5mm
Μπορει να μπει στο καπακι η μινοξ? Αν οχι ποσο πρεπει να περιμενουμε? Καπου διαβασα για 6 ωρες!
Καπα εσυ που εχεις ασχοληθει με το ρολερ τι λες? Οσοι εχουν εμπειρια απο αυτο θα ηθελα τη γνωμη τους.

 

[kapa]

Ηθελα να συνδιασω το ρολερ με τη μινοξ.
Σκοπευω να ακολουθησω την παρακατω ακολουθια χειρισμων, αν ειναι κατι λαθος διορθωστε
Λουσιμο, ηπιο σκουπισμα με πετσετα, ρολερ, στεγνωμα καλο με πιστολακι για να μην παραμεινει υγρασια στο κεφαλι (οχι καψιμο ομως) και τελος η μινοξ.
Συχνοτητα ρολαρισματος 2 φορες την εβδομαδα με 0.5mm
Μπορει να μπει στο καπακι η μινοξ? Αν οχι ποσο πρεπει να περιμενουμε? Καπου διαβασα για 6 ωρες!
Καπα εσυ που εχεις ασχοληθει με το ρολερ τι λες? Οσοι εχουν εμπειρια απο αυτο θα ηθελα τη γνωμη τους.

μπανιο,αφηνεις το μαλλι να στεγνωσει,η το στεγνωνεις,roller και κατευθειαν μινοξ.
μινοξιδιλη συνεχιζεις και τις υπολοιπες μερες μετα το μπανιο χωρις roller

 

[35007]

μπανιο,αφηνεις το μαλλι να στεγνωσει,η το στεγνωνεις,roller και κατευθειαν μινοξ.
μινοξιδιλη συνεχιζεις και τις υπολοιπες μερες μετα το μπανιο χωρις roller
[/quote]

Ευχαριστω για την απαντηση!
0.5mm 2 φορες την εβδομαδα
Αυτο ειναι σωστο?
Εσυ τι λες θα με βοηθησει? Ψαχνω να βρω λυση να μου δωσει ωθηση στη μινοξ που εχει πεσει η επιδραση της πανω μου

 

[weznem]

tote θα παρεις 0,2 ρολερ και θα κανεις καθε δευτερη μερα η καθε μερα ρολερ και μινο μετα..

 

[kapa]

Γενικά αυτά μπορούμε να περιμένουμε με τη χρήση roller
με 0,25 καθημερινα με μινοξιδιλη πολυ regrowth και μειωση τριχοπτωσης.
με 0,5 καθε 3 η 4 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης
με 0,75 καθε 7 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης

 

[35007]

Γενικά αυτά μπορούμε να περιμένουμε με τη χρήση roller
με 0,25 καθημερινα με μινοξιδιλη πολυ regrowth και μειωση τριχοπτωσης.
με 0,5 καθε 3 η 4 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης
με 0,75 καθε 7 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης

Ειναι ομως δυσκολο να λουζομαι καθημερινα αν επιλεξω το 0.25
Δεν εχω σταθερο ωραριο στη δουλεια. Γινεται να παρω το 0.25 χωρις να λουζομαι πριν το χρησιμοποιησω? 5 φορες την εβδομαδα 0.25mm και 2 με 3 λουσιματα την εβδομαδα ειναι επικινδυνο?

 

[weznem]

ναι διοτι στο κεφαλι μπορει να προκληθει μολυνση.. εκτος και αν βαζεις μπενταντιν σε οποιο σημειο περναει το ρολερ,,θεωρητικα νομιζω θα ειναι καλη λυση για να αποφυγεις καποια μολυνση... ας πουνε και αλλοι τι πιστευουν επι του θεματος..

 

[kapa]

Και εγω θα έλεγα ένα μπάνιο την ημέρα ειναι must.
Δεν χρειάζεται να παίρνει μισάωρο.
Σαμπουαν ξέπλυμα και τέλος,60 δευτερόλεπτα.
Καλο ειναι η χρήση roller να γίνεται σε καθαρό δέρμα

 

[TylerD]

Γενικά αυτά μπορούμε να περιμένουμε με τη χρήση roller
με 0,25 καθημερινα με μινοξιδιλη πολυ regrowth και μειωση τριχοπτωσης.
με 0,5 καθε 3 η 4 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης
με 0,75 καθε 7 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης

Ειναι ομως δυσκολο να λουζομαι καθημερινα αν επιλεξω το 0.25
Δεν εχω σταθερο ωραριο στη δουλεια. Γινεται να παρω το 0.25 χωρις να λουζομαι πριν το χρησιμοποιησω? 5 φορες την εβδομαδα 0.25mm και 2 με 3 λουσιματα την εβδομαδα ειναι επικινδυνο?

μην ακους τον υποβαλκάνιο κατσίβελο weznem που παριστανει το γιατρο και λεει ο,τι αερολογια κατεβασει η κουτρα του... η μινοξιδιλη εχει οινοπνευμα και αρα δεν εχεις προβλημα μολυνσης αν μετα τη θεραπεια σου βαλεις μινο... αν δε σε βολευει να λουζεσαι καθε μερα για μεγιστη ασφαλεια μπορεις να αδειασεις καθαρο οινοπνευμα απο το φαρμακειο σε ενα μπουκαλακι ριγκειν και να ψεκαζεις με αυτο το ρολερ σου πριν και μετα τη θεραπεια...

γενικα τον weznem και τον λυδιο να μην τους παιρνεις πολυ στα σοβαρα, νομιζουν οτι ειναι δερματολογοι η επιστημονες ενω δεν ξερουν την τυφλα τους...

 

[roukoun]

Γενικά αυτά μπορούμε να περιμένουμε με τη χρήση roller
με 0,25 καθημερινα με μινοξιδιλη πολυ regrowth και μειωση τριχοπτωσης.
με 0,5 καθε 3 η 4 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης
με 0,75 καθε 7 μερες,λιγο regrowth μαζι με μινοξιδιλη(λιγο περισσοτερο απο οσο η σκετη μινοξιδιλη) και μειωση τριχοπτωσης

απο περιεργεια το 1,5mm με τι συχνοτητα θα το χρησιμοποιουσατε?